Teste Repositóri
2014-01-01
Resultados de pesquisa
Foram encontrados 5 registos.
Introdução: A patologia ovárica é rara em idade pediátrica.
Deve, no entanto, ser um diagnóstico a considerar em criança ou
adolescente com dor abdominal, massa pélvica ou irregularidade
menstrual. Os sintomas não são geralmente esclarecedores na
distinção entre massas benignas e malignas e por isso a cirurgia
tem um papel importante, não só no diagnóstico, mas também
no estadiamento e tratamento.
Objectivo: Estudo retrospectivo do tipo de patologia do
ovário referenciada ao Serviço Pediatria do IPO Porto FG de Janeiro
de 2000 a Abril de 2009.
Métodos: Consulta dos processos clínicos com análise da:
idade, apresentação clínica, resultados analíticos e imagiológicos,
diagnóstico histológico, terapêutica, seguimento e patologias
associadas.
Resultados: Durante este período foram admitidas 16
doentes com lesões do ovário, ...
RESUMO
O Tumor de Wilms é o tumor renal
mais frequente na criança. A terapêutica
actual, que inclui quimioterapia, cirurgia e
radioterapia, é o resultado da colaboração
multidisciplinar entre grupos internacionais.
As taxas de cura actuais atingem
os 90%. O correcto estadiamento tem
implicações terapêuticas e prognósticas,
sendo o local de metastisação à distância
mais frequente o pulmão. Dada a elevada
prevalência da tuberculose pulmonar
no nosso país, este é um diagnóstico
diferencial a equacionar na presença de
consolidação pulmonar, mesmo na criança
com doença oncológica.
Os autores apresentam um caso
clínico de uma criança de 4 anos de
idade, com diagnóstico de nefroblastoma
e hipodensidade pulmonar. O estudo
complementar levou ao diagnóstico de
tuberculose pulmonar. Abordam-se as
dificuldades de diagnóstico ...
Introdução: O termo leucemia
aleucémica é usado quando ocorre infiltração
cutânea por células leucémicas na
ausência de blastos no sangue periférico
e medula óssea, podendo ser a primeira
manifestação da doença. Em cerca
de 25-30% das leucemias congénitas
é documentada infiltração cutânea no
decorrer da doença ou como manifestação
inicial. A maioria está associada ao
tipo mieloide e a detecção do gene MLL
(mixed-lineage leukemia gene) confere
mau prognóstico, exigindo tratamento
com quimioterapia intensiva.
Caso Clínico: Apresenta-se o caso
de uma lactente do sexo feminino e de
raça negra, com diagnóstico de Leucemia
Aguda Linfoblástica linhagem B, efectuado
aos seis meses de vida, no Hospital
de Joanesburgo, através de biópsia de
nódulo subcutâneo com três meses de
evolução. Admitida no Instituto de Oncologia
do ...
Os Síndromes de Falência Medular Hereditários são um grupo heterogéneo de doenças, que se caracterizam pela produção reduzida de uma ou mais linhagens hematopoiéticas pela medula óssea e consequentes citopenias no sangue periférico. Associam-se a um variado número de malformações congénitas e a maioria são entidades «pré-malignas».A propósito de seis casos, os autores tecem algumas considerações sobre as características clínicas, diagnósticas e terapêuticas destes síndromes e em particular da Anemia de Fanconi, da Anemia de Blackfan-Diamond, da Trombocitopenia associada à ausência de rádio e do Síndrome de Pearson.
O prognóstico da doença oncológica tem vindo a melhorar significativamente nas últimas décadas. A quimioterapia intensiva actual, a evolução da radioterapia, das técnicas cirúrgicas, dos cuidados per-operatórios e dos cuidados gerais de saúde contribuiram enormemente para esta melhoria. No entanto, aumentou a toxicidade dos tratamentos, condicionando uma maior morbilidade e aumento da necessidade de recurso à hospitalização nas Unidades de Cuidados Intensivos.Com o objectivo de melhorar o apoio futuro ao doente oncológico, efectuámos no presente trabalho a revisão das indicações de internamento em cuidados intensivos, as intercorrências e a evolução dos doentes.Foi realizada uma revisão retrospectiva dos processos referentes aos 89 internamentos de crianças com doença oncológica, admitidas na Unidade de Cuidados Intensivos Pediátricos ...
